技術(shù)標(biāo) 是基藥招標(biāo)成敗的關(guān)鍵
核心提示:自2010年11月政府關(guān)于基本藥物集中采購(gòu)的56號(hào)文公布以來(lái),包括山東、河南、江蘇、湖北、浙江、甘肅、江西、云南、遼寧等在內(nèi)的全國(guó)多數(shù)省份均開(kāi)展了以“雙信封”為主要招標(biāo)形式的基本藥物集中采購(gòu)。
自2010年11月政府關(guān)于基本藥物集中采購(gòu)的56號(hào)文公布以來(lái),包括山東、河南、江蘇、湖北、浙江、甘肅、江西、云南、遼寧等在內(nèi)的全國(guó)多數(shù)省份均開(kāi)展了以“雙信封”為主要招標(biāo)形式的基本藥物集中采購(gòu)。然而在沿襲“安徽模式”的“質(zhì)量?jī)?yōu)先,價(jià)格合理”原則及“先評(píng)技術(shù)標(biāo),技術(shù)標(biāo)得分高者進(jìn)入商務(wù)標(biāo),價(jià)低者得”的主體精神之外,各地的基藥招標(biāo)采購(gòu)方案在多方面均存有差異,甚至貴州省和云南省還在招標(biāo)方案中設(shè)置了省內(nèi)與省外分別評(píng)審的“地方保護(hù)主義”,極大地增加了生產(chǎn)企業(yè)招投標(biāo)的難度。而在這諸多差異中,經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)作為“雙信封”的關(guān)鍵環(huán)節(jié)顯然差異點(diǎn)較多,且在很大程度上決定了中標(biāo)的最終成敗,具體來(lái)說(shuō),各省在技術(shù)標(biāo)設(shè)置上的差異主要體現(xiàn)在以下三點(diǎn)。
質(zhì)量類型分值設(shè)置不同
因采取“雙信封”招標(biāo),目前絕大多數(shù)省份的基藥招標(biāo)不區(qū)分質(zhì)量層次評(píng)標(biāo)(除江蘇省分4個(gè)質(zhì)量分層的審評(píng)組),僅在技術(shù)標(biāo)評(píng)審時(shí),對(duì)于不同質(zhì)量類型給予不同的分值,而其中各省質(zhì)量類型的分值給予亦不相同。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),該分值不同省份從10-40分不等。此外最高質(zhì)量層次“專利原研藥”與最低質(zhì)量層次“普通GMP藥品”的分?jǐn)?shù)差別也從2-10分不等,其中湖北省藥品質(zhì)量類型的分值僅10分,質(zhì)量分最大差值僅2分,遠(yuǎn)落后于其它省份。而廣東省甚至未設(shè)質(zhì)量類型的評(píng)分指標(biāo)。故此,對(duì)于已入基藥目錄的專利藥、原研藥、單獨(dú)定價(jià)藥,在類似湖北、廣東的招標(biāo)中基本等同普通產(chǎn)品,不存在任何優(yōu)勢(shì)。
優(yōu)質(zhì)藥參與政策不同
此外,多數(shù)省份的方案中,對(duì)于高于GMP層次的藥品、首次仿制國(guó)外藥品或所謂標(biāo)注特定企業(yè)生產(chǎn)供應(yīng)(原研、單獨(dú)定價(jià)、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)等)的藥品,可自行選擇是否參與該基藥招標(biāo)采購(gòu)。以上優(yōu)質(zhì)藥如若參與該省基藥招標(biāo),則與通用名其它產(chǎn)品一同競(jìng)標(biāo),如果基藥招標(biāo)落標(biāo),該藥品仍可參與二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品集中采購(gòu)招標(biāo)。但在個(gè)別省份情況又存在不同:如湖北規(guī)定優(yōu)質(zhì)藥參加基藥集中招標(biāo)落標(biāo)的規(guī)格,不能參加二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo),而基藥集中招標(biāo)的中標(biāo)規(guī)格,除在基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)銷售外,也可在二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售,此外僅選擇參加二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)的優(yōu)質(zhì)藥,該中標(biāo)規(guī)格不能在基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)銷售;而貴州則明文規(guī)定,如果優(yōu)質(zhì)藥不參加基藥招標(biāo),則未來(lái)均不允許參與下一輪非基藥集中采購(gòu)。
設(shè)置個(gè)性化評(píng)分指標(biāo)
而除質(zhì)量類型外,56號(hào)令中要求的“企業(yè)生產(chǎn)規(guī)模”、“配送能力”、“銷售額”、“行業(yè)排名”、“市場(chǎng)信譽(yù)”以及GMP(GSP)資質(zhì)認(rèn)證、藥品質(zhì)量抽驗(yàn)抽查歷史情況、電子監(jiān)管能力等指標(biāo)均在各省方案中有所體現(xiàn)。但除此之外,各省份還根據(jù)自身特點(diǎn)個(gè)性化添加了其他評(píng)分指標(biāo):如“劑型特點(diǎn)”、“儲(chǔ)備條件”、“原料來(lái)源”、“產(chǎn)品有效期”、“臨床療效”、“品牌知名度”、“藥品包裝質(zhì)量和方便實(shí)用”等。廣東還新創(chuàng)了“基本藥物臨床覆蓋率”等新指標(biāo)。其中更為關(guān)鍵的問(wèn)題是,如“臨床療效”、“品牌知名度”的評(píng)分,多數(shù)省份是主觀分由專家打分決定,因此這部分的主觀性和不公平性最大。此外,各省份在評(píng)標(biāo)中對(duì)于主觀分的占比還各不同,最多的省份主觀分占20分(江蘇),少的僅占3分(湖北),其余省份主觀分一般在8-12分之間。
責(zé)任編輯:露兒
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