據(jù)2012年5月3日《新京報》報道，5月2日，修正藥業(yè)發(fā)布最新聲明稱，已銷毀三個批次不合格膠囊產(chǎn)品，約14萬盒。據(jù)記者了解，修正藥業(yè)是首家對外宣布已銷毀不合格膠囊的涉事藥企。此前其他涉事藥企如長春海外制藥、丹東市通遠藥業(yè)、青海省格拉丹東藥業(yè)、通化金馬(000766,股吧)藥業(yè)已宣布召回。

與其它涉案藥企相比，修正藥業(yè)將“毒膠囊”銷毀，無疑是對億萬消費者的身心健康較為負責的做法，而體現(xiàn)了其一直宣稱的“良心藥、放心藥”之企業(yè)宗旨。但是，“毒膠囊”涉案藥企豈能以銷毀了之?

面對“毒膠囊”案，有專家認為，法律“沒有罰款的規(guī)定，就像一個紙老虎，對藥企的震懾力當然不足。”

其實，《中華人民共和國藥品管理法》第五十二條明確規(guī)定：“直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。 藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器。 對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用。 ”

那么，像修正藥業(yè)、長春海外制藥、丹東市通遠藥業(yè)、吉林省輝南天宇藥業(yè)、通化金馬藥業(yè)、通化盛和藥業(yè)、通化頤生藥業(yè)青海省格拉丹東藥業(yè)和四川蜀中制藥等9家涉案藥企所使用的“毒膠囊”這一包裝材料和容器，是否經(jīng)過有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門的審批了呢?

依照《中華人民共和國藥品管理法》第四十九條有關(guān)“劣藥”的界定標準，“直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的”，則按劣藥論處。

而《中華人民共和國藥品管理法》第七十五條規(guī)定，“生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。 ”

由此可見，如果有關(guān)涉案藥企使用“毒膠囊”沒有經(jīng)過審批，那么其當承擔相應(yīng)的法律責任，而有關(guān)責任人也難逃法律的制裁。

假如有關(guān)涉案藥企使用“毒膠囊”是經(jīng)過審批的，那么相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門及其負責人，則必須承擔相關(guān)責任。

總而言之，筆者希望國家有關(guān)部門，都能站在最大限度保障中國民眾身心健康的高度，依法予以徹查涉案藥企、藥品監(jiān)督管理部門及其相關(guān)責任人，而不能讓“毒膠囊”涉案藥企以簡單的銷毀了之。

文/羅豎一