SFDA：鼓勵以臨床價值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新
核心提示：國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心今天表示，鼓勵以臨床價值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新，并將進一步加強信息公開力度。
據(jù)中國之聲《全國新聞聯(lián)播》報道，國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心今天表示，鼓勵以臨床價值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新，并將進一步加強信息公開力度。
國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心28日發(fā)布《2012年度中國藥品審評報告》。藥品審評中心主任張培培用簡單的語言向公眾介紹了專業(yè)性較強藥品審評工作。
張培培：這個機構(gòu)有責(zé)任向患者和公眾說明，為什么這個藥可以上市，以及上市的科學(xué)依據(jù)；向醫(yī)生和相關(guān)的臨床機構(gòu)提供藥品使用說明書；向申請人說明批準或不批準的依據(jù)。
2012年藥監(jiān)局共批準生產(chǎn)615件藥品，其中有三個創(chuàng)新藥，主要分布在抗腫瘤、心血管和血管性疾病領(lǐng)域。張培培介紹，在藥品審評過程中，要將有限的資源向公眾最需求的方面傾斜。
張培培：重點關(guān)注對我國重大疾病譜具有較好治療作用的藥物、兒童用藥、罕見病藥物的研發(fā)，對國家重大專項品種實行全程督導(dǎo)，使審評工作更好地落實國家藥物創(chuàng)新戰(zhàn)略。(韓秀)
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