據(jù)英國《每日郵報》1月12日報道，印度最高法院文件顯示，歐美制藥公司利用9歲印度孩童當(dāng)作“試藥小白鼠”測試新型抗宮頸癌疫苗，導(dǎo)致許多孩子出現(xiàn)副作用，包括惡心、頭暈以及體重減輕等。這些孩子根本不知道自己參加疫苗測試，她們顯然受到欺騙。但參與測試的醫(yī)生表示，參與者充分知情。制藥公司也否認(rèn)存在任何錯誤。

美國默克集團(tuán)(Merck)研發(fā)的Gardasil 9抗宮頸癌疫苗剛剛獲得美國批準(zhǔn)上市，并將于今年在英國出售。但《每日郵報》了解到，印度多名兒童被當(dāng)作“小白鼠”參加這種疫苗測試，并出現(xiàn)惡心、頭暈、疲勞、月經(jīng)不調(diào)以及體重減輕等問題。但這些孩子與她們的父母不知道正測試Gardasil 9疫苗。

默克集團(tuán)被指利用發(fā)展中國家貧困社區(qū)兒童測試早期抗宮頸癌疫苗，該公司將于明天在印度最高法院出席聽證會。負(fù)責(zé)調(diào)查這些藥物測試的一個印度政府委員會得出結(jié)論，在兒童中濫用測試藥物嚴(yán)重違背了信任和醫(yī)學(xué)倫理道德，顯然違反了參加測試的兒童和青少年的人權(quán)?，F(xiàn)在，默克集團(tuán)面臨新的指控，即為滿足對新疫苗需求，讓孩子陷入危險之中。

為兒童注射測試疫苗的兒科醫(yī)師表示，他們?yōu)楹⒆幼⑸浍@得世界衛(wèi)生組織批準(zhǔn)的測試疫苗，許多孩子都來自中產(chǎn)階級家庭，甚至他們同事的孩子。所有參與測試者及她們的父母都充分知情。默克集團(tuán)也發(fā)表聲明稱：“默克在全球進(jìn)行臨床試驗(yàn)評估藥物安全性和有效性，這些試驗(yàn)都以開發(fā)幫助治療或預(yù)防人類疾病的創(chuàng)新藥物為基礎(chǔ)。我們的政策是所有人類測試必須符合法律、法規(guī)。”

印度政府委員會公布的調(diào)查報告已經(jīng)促使印度最高法院下令，印度全國臨床試驗(yàn)暫時停止，直到新的安全標(biāo)準(zhǔn)出臺。法官表示：“外國公司已經(jīng)將印度視為藥物臨床測試的天堂，但對印度人來說這是地獄。”

過去10年間，藥物測試成為印度每年價值3億英鎊(約合人民幣28億元)的新市場。2003年，印度只有不到50項(xiàng)臨床試驗(yàn)，當(dāng)制藥公司意識到印度測試比美國成本低60%后，這種測試急劇增加。到2011年，印度政府登記了1852項(xiàng)測試，包括15萬名參與者。