9月25日，CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心發(fā)布了一篇題為《公眾健康需要執(zhí)業(yè)藥師》的文章，同時公布了《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范（征求意見稿）》（下稱《意見稿》）。

執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范來啦！

《意見稿》是由CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心，聯(lián)合中國藥學會、中國非處方藥物協(xié)會、中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會共同起草。意見反饋截止時間為2015年10月25日。

《意見稿》分別從處方調(diào)劑、用藥咨詢、藥物警戒、健康教育四個方面對執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務行為進行規(guī)范，適用于直接面向公眾提供藥學服務的執(zhí)業(yè)藥師。此類執(zhí)業(yè)藥師包括在醫(yī)院服務和在零售藥店服務兩類。

2013年在新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》發(fā)布會上，CFDA藥品安全監(jiān)管司司長李國慶表示，“將來我們對執(zhí)業(yè)藥師的設定，他的職能就是在零售藥店直接面對面向公眾提供藥學服務，這個就是他的職能，他和藥品生產(chǎn)沒有關(guān)系”。

而且，零售藥店對于執(zhí)業(yè)藥師的需求更大，更貼近公眾，所以上述《意見稿》適用的執(zhí)業(yè)藥師，主要是指零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師。

今年執(zhí)業(yè)藥師考試將有18萬人通過！

9月25日，CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心還發(fā)布了一篇題為《公眾健康需要執(zhí)業(yè)藥師》的文章。在文中，周福成主任指出，經(jīng)初步統(tǒng)計，2015年全國報考執(zhí)業(yè)藥師人數(shù)突破了110萬之多，預計到2015年底全國獲得執(zhí)業(yè)藥師資格者可望達到60萬人。

2014年全國有84萬多人報考執(zhí)業(yè)藥師，新增13.7萬余名考試合格者，全國現(xiàn)有41.5萬余人獲得執(zhí)業(yè)藥師資格。由此可以推測，2015年執(zhí)業(yè)藥師考試通過人數(shù)將達到18.5萬！

周主任談到，接下來將全國推行執(zhí)業(yè)藥師佩戴專用徽章上崗執(zhí)業(yè)，明確執(zhí)業(yè)藥師身份，提升公眾對執(zhí)業(yè)藥師的認知度，進一步提升執(zhí)業(yè)藥師的專業(yè)服務技能，促進執(zhí)業(yè)藥師發(fā)揮好藥學服務作用，保障群眾用藥安全有效。

而近幾年執(zhí)業(yè)藥師考試作弊現(xiàn)象層出不窮，一些非藥學人員參加執(zhí)業(yè)藥師考試目的也是非常明顯，旨在通過考試進行兼職掛證！這樣的執(zhí)業(yè)藥師隊伍，是公眾需要的嗎？

雖然今年報名人數(shù)110萬之多，通過考試人數(shù)將大幅增長已成定局。但是相比零售藥店巨大的需求，執(zhí)業(yè)藥師目前為止還是很吃香的。距離2015年執(zhí)業(yè)藥師考試只有18天，大家一定要堅持下來。最后沖刺一下，說不定一不小心就過了！

附：執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范（征求意見稿）

第一章 總則

第一條 為規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務行為，保障公眾合理用藥，踐行優(yōu)良藥學服務，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和政策，國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心、中國藥學會、中國非處方藥物協(xié)會和中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會共同制定本規(guī)范。

第二條本規(guī)范適用于直接面向公眾提供藥學服務的執(zhí)業(yè)藥師。

執(zhí)業(yè)藥師應當對處方藥的使用負責，對非處方藥的指導負責。

第三條 執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范是指執(zhí)業(yè)藥師在運用藥學等相關(guān)知識、技能和專業(yè)素養(yǎng)從事業(yè)務活動時，應當遵守的行為準則。業(yè)務活動包括處方調(diào)劑、用藥咨詢、藥物警戒、健康教育等。

第四條 執(zhí)業(yè)藥師應當以遵紀守法、愛崗敬業(yè)；遵從倫理、服務健康；自覺學習、提升能力為基本準則。

第五條 執(zhí)業(yè)藥師應當規(guī)劃自己的職業(yè)發(fā)展，樹立終身學習的觀念，不斷完善專業(yè)知識和技能，提高執(zhí)業(yè)能力，滿足個人和對患者用藥指導及健康服務的需要。

第二章 處方調(diào)劑

第六條 處方調(diào)劑包括處方審核和處方調(diào)配。執(zhí)業(yè)藥師應當憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑處方藥。處方調(diào)劑應遵守有關(guān)法規(guī)、規(guī)章、醫(yī)療保險制度等的各項規(guī)定。

第七條 執(zhí)業(yè)藥師應當對處方的合法性進行審查，包括處方來源、醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格、處方類別（麻醉藥品處方、第二類精神藥品處方、急診處方、兒科處方、普通處方）。執(zhí)業(yè)藥師對于不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。

第八條 執(zhí)業(yè)藥師應當對處方的規(guī)范性進行審查，逐項認真檢查處方前記、正文和后記是否完整，書寫/或印制是否清晰，處方是否有效，醫(yī)師簽字或簽章與備案字樣是否一致等。執(zhí)業(yè)藥師對于不規(guī)范處方，不得調(diào)劑。

第九條 執(zhí)業(yè)藥師應當對處方用藥適宜性進行審核。對于存在用藥不適宜情形的處方，應當告知處方醫(yī)師，要求確認或者重新開具處方；不得擅自更改或者自行配發(fā)代用藥品。

第十條 處方審核合格后，應當依照處方正確調(diào)配藥品。

（一）按照處方上藥品順序逐一調(diào)配；

（二）藥品配齊后，與處方逐條核對藥品名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量，并準確書寫標簽；

（三）對貴重藥品及麻醉藥品等需按規(guī)定登記；

（四）同一患者持二張以上處方時，應逐張調(diào)配，以免發(fā)生差錯；

（五）對需要特殊條件存放的藥品加貼醒目標簽提示患者注意；

（六）有條件時，應在每種藥品外包裝上分別貼上標簽，內(nèi)容包含：姓名、用法、用量、貯存條件等；

（七）調(diào)配好的中藥飲片包裝袋均應注明患者姓名、劑數(shù)、煎煮方法、注意事項等內(nèi)容；

（八）審方、調(diào)配及核對發(fā)藥者，均應在處方相應處簽字或者簽章。

第十一條 調(diào)配中藥飲片時，分劑量應當按“等量遞減”、“逐劑復戥”的方法。先煎、后下、包煎、沖服、烊化、另煎等應當另行單包并注明用法。

第十二條 中草藥處方中的貴重飲片、醫(yī)療用毒性飲片須雙人復核調(diào)配，調(diào)配完畢后雙人確認簽字并登記賬冊。

第十三條 發(fā)藥前，應當核對調(diào)配的藥品是否與處方所開藥品相同、數(shù)量相符，有無錯配、漏配、多配。

第十四條 發(fā)藥時，應當核實交付對象，按處方順序?qū)⑺幤分饌€交與患者或患者家屬，并按處方醫(yī)囑（必要時可參考藥品說明書），向患者或家屬進行用藥交待與指導，基本內(nèi)容應包括：

（一）藥品名稱及數(shù)量；

（二）用藥原因；

（三）用藥劑量，日服次數(shù)或間隔時間、療程，特別是有用藥時辰要求、日劑量頓服、不能與某種藥物同服等特殊要求的，應做特別交待，必要時使用用藥標簽；對于“必要時”使用的藥品應特別交代一日最大用量或極量；

（四）用藥方法，必要時需解釋劑量如何折算、演示如何量取等；

（五）預期藥品產(chǎn)生藥效的時間及藥效維持的時間；

（六）忘服或漏服藥物的處理辦法，關(guān)注患者的用藥依從性；

（七）藥品常見的不良反應，如何避免及應對方法；

（八）自我監(jiān)測藥物療效的技巧；

（九）貯存條件及藥品有效期，需冷處（冰箱冷藏）存放的藥品需特別提示；

（十）中藥湯劑煎煮方法及要求，先煎、后下、烊化等的煎服方法及煎煮器具的選用；

（十一）如何避免同時使用的其他藥物或特殊食物所致的相互作用以及生活方式的建議；

（十二）當患者要求提供更多的藥物治療信息時，執(zhí)業(yè)藥師應當進行咨詢服務。

第十五條 處方調(diào)劑原則上應實行藥品調(diào)配與復核發(fā)藥雙人核對制度，急診、夜班等特殊情況可另行特殊規(guī)定。

第三章 用藥咨詢

第十六條 咨詢服務的對象包括患者、醫(yī)務人員和公眾。對無自主行為能力的患者，執(zhí)業(yè)藥師應當主動向其家屬或監(jiān)護人說明藥品使用的各種事項。

第十七條 咨詢服務應當以當面語言交流為主，同時盡可能提供書面資料。

第十八條 遇有下列情形時，執(zhí)業(yè)藥師應主動向患者提供用藥指導：

（一）患者同時使用四種及以上藥品的；

（二）有既往藥品不良反應史或用藥后出現(xiàn)不良反應的；

（三）用藥依從性差的；

（四）發(fā)現(xiàn)使用的藥品中有配伍禁忌或存在藥物相互作用的；

（五）需要進行藥物血濃度監(jiān)測的；

（六）藥品說明書近期有變更的；

（七）使用特殊管理藥品的；

（八）所用藥品的適應證多或用法用量復雜的；

（九）貯存條件有特殊要求的、有效期短的或近效期藥品的；

（十）首次使用或持續(xù)使用該種藥品的。

第十九條 執(zhí)業(yè)藥師有義務向使用非處方藥的患者提供專業(yè)指導，內(nèi)容主要包括：

（一）詢問近期的疾病情況；

（二）詢問近期服用的藥品；

（三）對患者非處方藥選用給予建議與指導；

（四）詢問患者是否有藥物禁忌證、過敏史等。

第二十條 執(zhí)業(yè)藥師應當為特殊人群（妊娠婦女、哺乳期婦女、新生兒、兒童、65歲以上老人和肝腎功能不全者，以及透析患者）提供專門的用藥指導，更加關(guān)注這些患者的藥代動力學特點、病情狀況、用藥注意事項及用藥安全等。

第二十一條 執(zhí)業(yè)藥師應當為慢性病患者建立藥歷，定期隨訪并做好隨訪記錄； 幫助患者及時發(fā)現(xiàn)治療過程中出現(xiàn)的異常狀況，給予處置建議或就醫(yī)指導?；颊哂盟幾稍兊膬?nèi)容應當以書面或電子的形式建立咨詢記錄，需要引起特別注意的事項必須標注。如果患者不愿意接受咨詢服務或指導也應記錄備用。

第四章 藥物警戒

第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師應當對藥品安全進行監(jiān)測，特別關(guān)注新上市的藥品和特殊人群使用的藥品。

第二十三條 執(zhí)業(yè)藥師應當承擔藥物警戒的工作，內(nèi)容包括：

（一）監(jiān)測藥品不良反應；發(fā)現(xiàn)藥品不良反應時應當及時記錄、填寫報表并按規(guī)定逐級上報。

（二）報告使用不合格的藥品、藥物治療錯誤和缺乏有效性依據(jù)的用藥；

（三）收集沒有充分科學證明的適應證用藥、急慢性中毒的病例報告；

（四）評價與用藥相關(guān)的死亡率；

（五）判斷藥物濫用與錯用的情形；

（六）調(diào)查藥品與藥品、藥品與保健食品和其他食品同時使用引起的不良相互作用。

第二十四條 執(zhí)業(yè)藥師應當采用適當?shù)姆椒▉碜R別用藥錯誤和藥物不良事件。執(zhí)業(yè)藥師應當在處方、醫(yī)囑、藥品標簽與包裝、藥品名稱、藥物混合、配方、發(fā)藥、給藥、用藥指導、監(jiān)測及應用等全過程防范用藥錯誤和藥物不良事件。

第二十五條 執(zhí)業(yè)藥師在日常的患者咨詢和用藥監(jiān)護中，應特別關(guān)注患者新發(fā)生的疾病，仔細觀察患者的臨床癥狀和不良反應，判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)，一旦發(fā)現(xiàn)應當及時糾正和上報。

第五章 健康教育

第二十六條 執(zhí)業(yè)藥師有責任和義務對患者進行用藥教育，向公眾宣傳藥品知識，積極倡導和推進合理用藥理念，普及合理用藥文化。對于藥品的用法、用量處于調(diào)整階段以及其它需要特別關(guān)注的人群，應當加強隨訪,追蹤用藥教育的效果。

第二十七條 執(zhí)業(yè)藥師應當倡導并宣傳健康的生活方式。應當關(guān)注和學習國家衛(wèi)生行政部門定期發(fā)布的慢病報告，了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀，有針對性地開展健康教育，為預防和控制慢性疾病的發(fā)生、發(fā)展發(fā)揮作用。

第二十八條 執(zhí)業(yè)藥師在抑制社會的藥物濫用方面應當發(fā)揮積極作用。嚴格執(zhí)行對特殊管理藥品的管制，避免患者過量使用含麻黃堿制劑，關(guān)注老人鎮(zhèn)靜催眠藥物的使用，對已經(jīng)發(fā)生藥物濫用的患者應告知其危害性，建議患者接受治療。

第六章 附則

第二十九條 本規(guī)范由國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心、中國藥學會、中國非處方藥物協(xié)會和中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會共同負責解釋。

第三十條 本規(guī)范自發(fā)布之日起開始施行。