12月13日，CFDA發(fā)布總局關于青海瑞達藥業(yè)有限公司等藥品批發(fā)企業(yè)檢查結果的通告，這是在CFDA發(fā)布《關于整治藥品流通領域違法經營行為的公告》（2016年第94號）后，CFDA第二次通告藥品批發(fā)企業(yè)違法經營行為情況。兩次共有23家藥品批發(fā)企業(yè)存在嚴重違法行為，被立案查處。

5月3日，CFDA發(fā)布《總局關于整治藥品流通領域違法經營行為的公告》（2016年第94號），對藥品批發(fā)企業(yè)是否存在違法行為開展自查，其中第一條為為他人違法經營藥品提供場所、資質證明文件、票據(jù)等條件。

6月24日，CFDA通告了自查情況，其中顯示，“從自查情況看，有的企業(yè)對整治要求置若罔聞，避重就輕，存在僥幸心理，試圖蒙混過關。國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求所有藥品批發(fā)企業(yè)按照《公告》要求，繼續(xù)深入自查。凡主動報告問題并切實整改的，仍可從輕或減輕處罰。”

10月8日和12月13日，CFDA發(fā)布了兩批關于藥品批發(fā)企業(yè)違法經營行為的通告。其中，共有23家藥品批發(fā)企業(yè)存在嚴重違法經營行為，撤銷《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》，立案查處；13家企業(yè)違反GSP，責令整改。

1、嚴重違法經營

下列藥品批發(fā)企業(yè)存在94號文中明確的違法行為第一條所列：為他人違法經營藥品提供條件、購銷記錄不真實、貨賬票款不一致等違法經營行為，涉嫌嚴重違反《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經營質量管理規(guī)范》（以下簡稱藥品GSP）等有關規(guī)定。國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求相關省級食品藥品監(jiān)督管理局立即撤銷上述企業(yè)《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》，并對其違法經營行為立案查處。待相關情況查實后，嚴格按照《公告》要求，依法嚴肅處理，直至吊銷《藥品經營許可證》，并追究企業(yè)法定代表人的責任。