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億騰景昂遞交國內首個CDK7抑制劑臨床試驗申請獲受理

2023-02-15 14:05 我要評論 (0) 點擊:

據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)顯示,2月13日,億騰景昂藥業(yè)的一款口服、高選擇性CDK7抑制劑EOC237的臨床試驗申請獲正式受理。而作為細胞周期調控和轉錄調節(jié)的關鍵靶點,CDK7被認為是極具潛力的抗腫瘤藥物靶點。

EOC237是億騰景昂首個自主研發(fā)的項目,在體內外研究中顯示出比競品更好的安全性和更高的抗腫瘤活性。今年EOC237計劃進入I期臨床試驗,適應癥為晚期實體瘤。因目前國內尚未有同靶標分子遞交臨床試驗申請,EOC237有望成為國內首個進入臨床試驗階段的CDK7抑制劑。

CDK7已成為癌癥潛在熱門靶點

近5年的時間,首個上市的CDK4/6抑制劑Ibrance,已取得全球銷售額50億美元的成績,隨之而來的除了同類藥物的跟進,還有其周邊靶點的研發(fā)崛起,CDK7就是其中之一。憑借其在細胞周期和轉錄兩方面的作用,以及部分腫瘤細胞中的高表達,現(xiàn)已成為癌癥潛在熱門靶點之一。

CDK7發(fā)現(xiàn)于20世紀90年代初,是CDK家族的成員之一。該靶點既可激活其他的CDKs參與調控細胞周期,同時又可以參與轉錄,使得CDK7與其他CDKs相比更為特殊。越來越多的研究表明,CDK7與乳腺癌、前列腺癌、小細胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌、結直腸癌、胃癌、神經(jīng)母細胞瘤及白血病等多種腫瘤的發(fā)生、進展及耐藥密切相關。(Sava et al., 2020) 因此,CDK7被認為是治療惡性腫瘤的一個潛在藥物靶點。

CDK7涉及的主要信號通路

隨著CDK7抑制劑全球開發(fā)領先的腫瘤生物技術公司,Carrick Therapeutics在2021年ESMO和圣安東尼奧大會上發(fā)布CT7001用于乳腺癌患者令人鼓舞的數(shù)據(jù),其后Carrick Therapeutics宣布完成2500萬美元C輪融資,并獲得輝瑞公司3500萬美元投資,這也讓我們看到了跨國制藥巨頭和資本對該靶點的關注和重視。

全球及中國CDK7靶向藥研發(fā)進展

CDK7抑制劑作為細胞周期、轉錄和內分泌受體信號轉導的調節(jié)因子,已成為一種極具前景的抗腫瘤藥物,且相比早期CDK抑制劑具有更廣的治療窗。目前已開發(fā)出至少十種CDK7選擇性抑制劑,對多種癌癥類型具有活性,在臨床前研究中,作為單一療法或與其他抗癌藥物聯(lián)合使用,這些抑制劑已顯示出克服耐藥性癌癥的潛力。

乳腺癌是CDK7抑制劑最具前景的適應癥之一,無論在雌激素受體陽性(ER+)乳腺癌及三陰性乳腺癌(TNBC)均有強大的治療潛力。此外,CDK7抑制劑在胰腺癌,上皮性卵巢癌,小細胞肺癌,非小細胞肺癌,去勢耐藥前列腺癌等癌種,均有明確的臨床前數(shù)據(jù)證實其有效性。而在MYC擴增的癌細胞系,包括肝癌、胰腺癌、神經(jīng)母細胞瘤、小細胞肺癌(SCLC)和TNBC等,對CDK7抑制劑高度敏感。此外,對于那些對其它藥物先天性耐藥或獲得性耐藥的癌癥患者,特別是那些目前尚無治療方法的癌癥,CDK7抑制劑有望成為一種革命性的治療策略。

億騰景昂CDK7抑制劑的獨特性和優(yōu)勢

國內對于CDK7的研究,尤其是抑制劑的開發(fā),尚處于早期階段。據(jù)悉,億騰景昂的EOC237保持了對靶標CDK7的高抑制活性,對源于乳腺癌、卵巢癌、子宮內膜癌、前列腺癌、胰腺癌、肺癌和結直腸癌等多種人腫瘤細胞的顯著抗增殖活性和對多種異種移植瘤生長的強效劑量依賴性抑制。

EOC237在吸收、分布、代謝、排泄及藥物代謝方面均表現(xiàn)出較為良好的成藥性。相比同類化合物CT7001,EOC237最為突出的優(yōu)點在其對包含CDK家族在內的絕大多數(shù)激酶不抑制或較弱抑制,體現(xiàn)出高度選擇性,相應的脫靶風險低,體內藥理毒理試驗顯示其安全有效,這為其將來應用于精準醫(yī)療和聯(lián)合用藥打下堅實基礎。

EOC237作為億騰景昂自主研發(fā)早研管線中首個成功申請IND的自研產品。此前,億騰景昂一款新型選擇性HDAC抑制劑恩替諾特(擬商品名:景助達)聯(lián)合芳香化酶抑制劑用于治療激素受體(HR)陽性、人類表皮生長因子受體2(HER-2)陰性,經(jīng)內分泌治療復發(fā)或進展的局部晚期或轉移性乳腺癌患者的新藥上市申請(NDA)也已成功遞交國家藥品管理局(NMPA)。

億騰景昂的管理團隊很早就意識到,經(jīng)歷了研發(fā)的同質化競爭后,在產業(yè)升級的進程中,無論是國內市場還是海外市場,企業(yè)都需要從靶點、適應癥等各方面去做有差異化、有臨床價值的創(chuàng)新,具備真正創(chuàng)新實力的企業(yè)才能在行業(yè)中立足。因此,億騰景昂在專注疾病領域以及新藥開發(fā)項目上的決策很大程度是依托其長期積累的市場經(jīng)驗以及對于多個重要疾病領域的患者臨床需求的了解所做出的。也正是基于核心技術團隊對腫瘤生物學和臨床醫(yī)學的深刻理解,公司在管線布局中圍繞靶向治療、免疫治療的抗腫瘤藥物研發(fā)方向,聚焦于腫瘤發(fā)生和生長的關鍵信號通路,構建了具有全球首創(chuàng)和同類最佳、滿足臨床需求的產品組合。公司在研產品均針對腫瘤發(fā)生發(fā)展調控網(wǎng)絡中的關鍵靶點,具備拓展多種適應癥的潛力,為了充分挖掘產品組合的臨床價值,公司布局了乳腺癌、頭頸鱗癌、非小細胞肺癌、消化道腫瘤等多癌種領域。

正是億騰景昂這種務實性的差異化創(chuàng)新模式,讓他們得以多年來腳踏實地、穩(wěn)步發(fā)展。

參考文獻:

Rimel, J.K., and D.J. Taatjes. 2018. The essential and multifunctional TFIIH complex. Protein Science. 27:1018–1037. doi:10.1002/pro.3424.

Sava, G.P., H. Fan, R.C. Coombes, L. Buluwela, and S. Ali. 2020. CDK7 inhibitors as anticancer drugs. Cancer and Metastasis Reviews. 39:805–823. doi:10.1007/s10555-020-09885-8.

Schachter, M.M., and R.P. Fisher. 2013. The CDK-activating kinase Cdk7. http://dx.doi.org/10.4161/cc.26355. 12:3239–3240. doi:10.4161/CC.26355.

Syros presents new data from phase 1 trial of SY-5609 and details three-pronged combination strategy to advance SY-5609 in solid tumors and blood cancer. News release. Syros Pharmaceuticals, Inc. September 20, 2021. Accessed September 15, 2022 

Tags:抑制劑 臨床 試驗

責任編輯:露兒

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