羅氏已跪 阿斯利康哮喘新藥前景如何？
核心提示：幾天前，羅氏公司開發(fā)的用于治療哮喘癥新藥lebrikizumab兩項臨床三期研究結(jié)果公布該藥物一項三期研究成功、一項三期研究失敗的結(jié)果讓產(chǎn)業(yè)人士大跌眼鏡，也給這種藥物能夠順利幫助公司在競爭激烈的哮喘病藥物領(lǐng)域攻城拔寨打上了一個問號。
幾天前，羅氏公司開發(fā)的用于治療哮喘癥新藥lebrikizumab兩項臨床三期研究結(jié)果公布該藥物一項三期研究成功、一項三期研究失敗的結(jié)果讓產(chǎn)業(yè)人士大跌眼鏡，也給這種藥物能夠順利幫助公司在競爭激烈的哮喘病藥物領(lǐng)域攻城拔寨打上了一個問號。
Lebrikizumab是一種靶向IL-13細(xì)胞因子的藥物，且不提這一藥物將給羅氏公司帶來怎樣的麻煩。Lebrikizumab的問題或許將給另一個制藥巨頭——阿斯利康敲響警鐘。原因是公司目前也有一種IL-13藥物tralokinumab處于臨床后期研發(fā)過程中。
事實上tralokinumab 早在去年就已經(jīng)在一項治療哮喘病的臨床二期研究中失敗。研究人員在98個地點招募了452名患者參與研究，結(jié)果顯示盡管tralokinumab 在改善肺功能方面有一定療效，但該藥物未能降低患者的哮喘發(fā)作頻率。目前這一藥物已經(jīng)進(jìn)入了臨床三期研究階段。
就目前情形來看，阿斯利康公司對tralokinumab的前景似乎也存在一定疑慮。例如不久前公司發(fā)言人就宣布取消了這種藥物在特發(fā)性肺纖維化（IPF）領(lǐng)域的研究。發(fā)言人表示tralokinumab的臨床二期研究顯示，藥物在毒副作用方面表現(xiàn)良好，但療效不佳。而IPF的發(fā)病機理又相對復(fù)雜，現(xiàn)在研究人員傾向于IL-13并不是該疾病中的有效靶點之一。另一方面，研究人員又認(rèn)為作為一種Th2細(xì)胞因子，這種因子在哮喘和過敏性皮炎方面起著關(guān)鍵作用。因此阿斯利康才堅定了將tralokinumab用于哮喘癥研發(fā)上。
而此前為了抵抗輝瑞收購，阿斯利康CEO Pascal Soriot力排眾議上馬了一系列被認(rèn)為能夠為公司帶來巨大經(jīng)濟(jì)價值的藥物項目，tralokinumab也是其一。如果該藥物最終折戟，那么想必將會對公司帶來巨大影響。
責(zé)任編輯：露兒
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