總局關(guān)于修訂注射用乳糖酸紅霉素說(shuō)明書(shū)的公告（2016年第194號(hào)）

為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對(duì)注射用乳糖酸紅霉素說(shuō)明書(shū)【用法用量】項(xiàng)進(jìn)行修訂?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

一、所有注射用乳糖酸紅霉素生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照注射用乳糖酸紅霉素說(shuō)明書(shū)修訂要求（見(jiàn)附件），提出修訂說(shuō)明書(shū)的補(bǔ)充申請(qǐng)，于2017年2月15日前報(bào)省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)備案。

修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請(qǐng)備案后6個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽予以更換。

各注射用乳糖酸紅霉素生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采取有效措施做好使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥。

二、臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀注射用乳糖酸紅霉素說(shuō)明書(shū)的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險(xiǎn)分析。

三、注射用乳糖酸紅霉素為處方藥，患者應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥，用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。

特此公告。

附件：注射用乳糖酸紅霉素說(shuō)明書(shū)修訂要求

食品藥品監(jiān)管總局

2016年12月16日

注射用乳糖酸紅霉素說(shuō)明書(shū)修訂要求

現(xiàn)將注射用乳糖酸紅霉素說(shuō)明書(shū)修訂要求公布如下：

【用法用量】項(xiàng)：

1.注射用乳糖酸紅霉素給藥濃度標(biāo)注表述修訂為“本品輸注濃度為1—5mg/ml”。

2.增加“輸注的速度應(yīng)足夠慢，以減少靜脈刺激性和注射部位疼痛”。

總局關(guān)于修訂非普拉宗片說(shuō)明書(shū)的公告（2016年第190號(hào)）

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對(duì)非普拉宗片說(shuō)明書(shū)【適應(yīng)癥】、【用法用量】、【不良反應(yīng)】、【禁忌】、【注意事項(xiàng)】和【兒童用藥】項(xiàng)進(jìn)行修訂?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

一、所有非普拉宗片生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照非普拉宗片說(shuō)明書(shū)修訂要求（見(jiàn)附件），提出修訂說(shuō)明書(shū)的補(bǔ)充申請(qǐng)，于2017年1月30日前報(bào)省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)備案。

修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請(qǐng)備案后6個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽予以更換。

各非普拉宗片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開(kāi)展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥。

二、臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀非普拉宗片說(shuō)明書(shū)的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險(xiǎn)分析。

三、非普拉宗片為處方藥，患者應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥，用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。

特此公告。

附件：非普拉宗片說(shuō)明書(shū)修訂要求

食品藥品監(jiān)管總局

2016年12月13日

非普拉宗片說(shuō)明書(shū)修訂要求

一、【適應(yīng)癥】修訂為：風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、肩周炎及牙痛。本品僅在其他非甾體抗炎藥無(wú)效或無(wú)法使用時(shí)才可使用。

二、【用法用量】修訂為：口服。一次0.2g（2片），一日2次，療程不超過(guò)7天。

三、【不良反應(yīng)】修訂為：

根據(jù)上市后不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況及文獻(xiàn)報(bào)道，非普拉宗的不良反應(yīng)主要包括：

1.胃腸道損害：主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹瀉、胃部不適，少數(shù)出現(xiàn)胃酸過(guò)多、返酸、消化不良、胃腸脹氣等；國(guó)外有胃腸道出血和穿孔的報(bào)道。

2.過(guò)敏反應(yīng)：以皮疹、瘙癢居多。報(bào)告的皮疹包括斑丘疹、蕁麻疹、水皰疹、固定型藥疹等，可波及全身，嚴(yán)重者可出現(xiàn)大皰性表皮松解型藥疹、剝脫性皮炎、重癥多形性紅斑。少數(shù)患者出現(xiàn)過(guò)敏性紫癜、呼吸困難、喉頭水腫、過(guò)敏性休克。

3.神經(jīng)系統(tǒng)損害：以頭暈、頭痛為主，其他包括眩暈、失眠、嗜睡、震顫等。

4.血液系統(tǒng)損害：個(gè)別患者出現(xiàn)白細(xì)胞減少體征。國(guó)外有白細(xì)胞減少、粒細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏、再生障礙性貧血等報(bào)道。

5.其他損害：本品可引起水腫，水腫以面部水腫為主，也可出現(xiàn)手足、下肢和全身性水腫。

四、【禁忌】項(xiàng)增加：“、【歲以下兒童禁用”。

五、【注意事項(xiàng)】增加以下內(nèi)容：

1.本品為吡唑酮類(lèi)解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，此類(lèi)藥品可能出現(xiàn)嚴(yán)重血液系統(tǒng)不良反應(yīng)，如白細(xì)胞減少、粒細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏、再生障礙性貧血等。本品不宜長(zhǎng)期使用，療程應(yīng)控制在7天內(nèi)。必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行血液學(xué)檢驗(yàn)。

2.本品可引起水腫，以面部、眶周、眼瞼、口唇水腫為主，也可出現(xiàn)手足、下肢和全身性水腫。非普拉宗所致水腫可能與其促進(jìn)腎小管對(duì)鈉和水的重吸收，導(dǎo)致水鈉潴留有關(guān)，也可能與藥品的過(guò)敏反應(yīng)有關(guān)。已經(jīng)存在水腫或相關(guān)疾?。ㄈ绯溲孕牧λソ撸┑幕颊呱饔?。出現(xiàn)水腫應(yīng)停用本品。

六、【兒童用藥】修訂為：本品禁用于14歲以下兒童。