近日,默克旗下肺癌靶向藥物拓得康®(鹽酸特泊替尼片)在京東健康線上首發(fā)。該藥專門用于治療攜帶間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子(MET)外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。作為全球首個(gè)獲批用于治療METex14跳躍突變的晚期NSCLC的口服高選擇性MET抑制劑,該藥的上線將為患者帶來(lái)新的用藥選擇。

依照學(xué)術(shù)期刊CA(A Cancer Journal for Clinicians)發(fā)布的2022年全球癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù),肺癌超過(guò)乳腺癌,重新成為全球第一大癌癥。其中,非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 約占肺癌總病例數(shù)的 80% 至 85%。在中國(guó),肺癌發(fā)病率和死亡位居前列。

此次京東健康線上首發(fā)的拓得康®(鹽酸特泊替尼片)是全球首個(gè)獲批用于治療METex14跳躍突變的晚期NSCLC(非小細(xì)胞肺癌)的口服高選擇性MET抑制劑,曾獲美國(guó)FDA(Food and Drug Administration)授予的突破性療法和孤兒藥資格認(rèn)定,并已在全球30多個(gè)國(guó)家/地區(qū)獲批上市。2023年12月8日,該藥在中國(guó)獲批。

一項(xiàng)名為VISION的關(guān)鍵II期臨床研究評(píng)估了拓得康®(鹽酸特泊替尼片)作為單一療法的有效性和安全性。研究結(jié)果顯示,特泊替尼在初治的組織活檢陽(yáng)性患者(n=111)中的中位無(wú)進(jìn)展生存期(mPFS)為15.9個(gè)月(11.0,49.7),中位總生存期(mOS)為29.7個(gè)月(18.8,ne)。在研究的亞洲隊(duì)列中的中位無(wú)進(jìn)展生存期(mPFS)為16.5個(gè)月(9.6,49.7),中位總生存期(mOS)為32.7個(gè)月(16.3,ne)。研究數(shù)據(jù)展現(xiàn)了該藥在初治和經(jīng)治METex14跳躍突變的患者中都具持久的療效,且安全耐受性良好。廣東省人民醫(yī)院首席專家吳一龍教授表示,該藥的獲批為臨床醫(yī)生帶來(lái)了治療這一罕見(jiàn)靶點(diǎn)異常非小細(xì)胞肺癌的有利武器,也為患者提供了新的靶向治療選擇。

此次拓得康®選擇京東健康作為線上首發(fā)渠道。京東健康將依托自身優(yōu)質(zhì)的醫(yī)藥供應(yīng)鏈能力和醫(yī)療健康服務(wù)資源,著力提升藥品的可及性,為更多患者提供覆蓋線上問(wèn)診、藥品供應(yīng)、診后健康管理等一站式服務(wù),幫助患者提高生活質(zhì)量。

京東健康相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,將繼續(xù)與合作伙伴共同努力,致力于提高新特藥的可及性,為患者提供更多優(yōu)質(zhì)、高效的醫(yī)療健康服務(wù)。