四部委鼓勵(lì)藥企提高產(chǎn)業(yè)集中度
核心提示:昨日從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)布會(huì)上了解到,為鼓勵(lì)和引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)盡快達(dá)到新修訂的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),國(guó)家食品藥品監(jiān)管局、國(guó)家發(fā)改委、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生部等四部委聯(lián)合下發(fā)通知,推出了涉及兼并重組、認(rèn)證檢查、審評(píng)審批、委托生產(chǎn)、價(jià)格調(diào)整、招標(biāo)采購(gòu)和技術(shù)改造等七個(gè)方面的鼓勵(lì)措施。
昨日從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)布會(huì)上了解到,為鼓勵(lì)和引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)盡快達(dá)到新修訂的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),國(guó)家食品藥品監(jiān)管局、國(guó)家發(fā)改委、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生部等四部委聯(lián)合下發(fā)通知,推出了涉及兼并重組、認(rèn)證檢查、審評(píng)審批、委托生產(chǎn)、價(jià)格調(diào)整、招標(biāo)采購(gòu)和技術(shù)改造等七個(gè)方面的鼓勵(lì)措施。
國(guó)家食品藥品監(jiān)管局藥品安全監(jiān)管司司長(zhǎng)李國(guó)慶介紹,2011年3月開始實(shí)施的新版藥品GMP參照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),提高了對(duì)國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)特別是無(wú)菌制劑的生產(chǎn)要求,全國(guó)5000多家制藥企業(yè)均需按要求整改。血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求,否則一律停產(chǎn)。
四部委通知提出,鼓勵(lì)藥品生產(chǎn)向優(yōu)勢(shì)企業(yè)集中,并鼓勵(lì)優(yōu)勢(shì)企業(yè)盡快通過認(rèn)證。支持企業(yè)開展兼并重組、資源整合,實(shí)現(xiàn)規(guī)?;⒓s化經(jīng)營(yíng),提高產(chǎn)業(yè)集中度。對(duì)已通過世界衛(wèi)生組織或藥品檢查國(guó)際公約組織成員單位藥品GMP認(rèn)證檢查的生產(chǎn)線,藥監(jiān)部門復(fù)核認(rèn)為符合我國(guó)新修訂藥品GMP要求后,可予直接通過認(rèn)證。藥品生產(chǎn)企業(yè)未在規(guī)定期限內(nèi)通過新修訂GMP認(rèn)證的,監(jiān)管部門將暫停其相應(yīng)劑型的藥品注冊(cè)審評(píng)審批。注射劑等無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)自2014年1月1日起、其他類別藥品生產(chǎn)企業(yè)自2016年1月1日起,如不能提交相應(yīng)劑型的新修訂藥品GMP認(rèn)證證書,不受理其新申報(bào)生產(chǎn)的注冊(cè)申請(qǐng),已經(jīng)受理的此類申請(qǐng)暫停審評(píng)審批。
責(zé)任編輯:醫(yī)藥零距離
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