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CFDA征求意見:審評時限需再細化 醫(yī)保政策亟待配套

2017-05-16 15:23 點擊:

5月11日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新加快新藥醫(yī)療器械上市審評審批的相關(guān)政策》(2017年第52號)、《關(guān)于鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新改革臨床試驗管理的相關(guān)政策》(2017年第53號)、《關(guān)于鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新實施藥品醫(yī)療器械全生命周期管理的相關(guān)政策》(2017年第54號)三個征求意見稿,征求意見截止時間均為6月10日。

記者了解到,目前業(yè)內(nèi)討論的焦點主要集中在53號文。53號文第5條指出,“開展Ⅰ期和Ⅲ期藥物臨床試驗前,須經(jīng)申請人與審評機構(gòu)會議溝通后正式申請和受理。開展需審批的醫(yī)療器械臨床試驗前,須經(jīng)申請人與審評機構(gòu)會議溝通后正式申請和受理。審評機構(gòu)自受理之日起60個工作日后,沒有給出否定或質(zhì)疑的審查意見即視為同意,申請人可按照遞交的方案開展臨床試驗。”

六項利好正式落地

一位不愿透露姓名的業(yè)內(nèi)權(quán)威專家分析表示,52號、53號、54號文帶來了很多利好信息,其中有六項利好消息如果能夠正式落地,將進一步改善中國目前藥物創(chuàng)新的環(huán)境。52號文第2條指出,支持罕見病治療藥物和醫(yī)療器械研發(fā)。由衛(wèi)生計生部門公布罕見病目錄,建立罕見病患者注冊登記制度。罕見病治療藥物和醫(yī)療器械申請人可提出減免臨床試驗申請,加快罕見病用藥醫(yī)療器械審評審批。對于國外已批準上市的罕見病治療藥物和醫(yī)療器械,可有條件批準上市,上市后在規(guī)定時間內(nèi)補做相關(guān)研究。

52號文第6條指出,鼓勵醫(yī)療機構(gòu)優(yōu)先采購和使用療效明確、價格合理的新藥。研究完善醫(yī)療保險藥品目錄動態(tài)調(diào)整機制,探索建立醫(yī)療保險藥品支付標準談判制度,支持創(chuàng)新藥按規(guī)定納入基本醫(yī)療保險支付范圍。各地可根據(jù)疾病防治需要,組織以?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)為單位的集中采購。

業(yè)界期盼已久的臨床試驗機構(gòu)“資格認定”改為“備案管理”。53號文第1條指出,取消臨床試驗機構(gòu)的資格認定。具備臨床試驗條件的醫(yī)療機構(gòu)在食品藥品監(jiān)管部門指定網(wǎng)站登記備案后,均可接受申請人委托開展臨床試驗。鼓勵社會資本投資設(shè)立臨床試驗機構(gòu),提供臨床試驗專業(yè)服務(wù)。臨床試驗主要研究者須具有高級職稱,參加過3個以上臨床試驗。臨床試驗申請人可聘請第三方對臨床試驗機構(gòu)是否具備條件進行評估認證。

對于境內(nèi)外臨床數(shù)據(jù)互通互用的問題,在53號文第6條給出了答案。申請人在境外取得的臨床試驗數(shù)據(jù),符合中國藥品醫(yī)療器械注冊相關(guān)要求的,經(jīng)現(xiàn)場檢查后可用于在中國申報注冊申請。境外企業(yè)在中國進行的國際多中心藥物臨床試驗,符合中國藥品注冊相關(guān)要求的,完成國際多中心臨床試驗后可以直接提出上市申請。在中國首次申請上市的藥品醫(yī)療器械,申請人應(yīng)提供不存在種族差異的臨床試驗數(shù)據(jù)。申請人在歐洲藥品管理局、美國和日本獲準上市仿制藥的生物等效性試驗數(shù)據(jù),符合中國藥品注冊相關(guān)要求的,經(jīng)現(xiàn)場檢查后可用于在中國申報仿制藥注冊。申請人在境外獲準上市的醫(yī)療器械,除需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械外,在境外獲準上市時提交的臨床試驗數(shù)據(jù),可作為臨床試驗資料用于在中國申報醫(yī)療器械注冊。

業(yè)內(nèi)多位專家認為,54號文釋放的最大利好有兩個:一是第1條提出,要總結(jié)藥品上市許可持有人試點經(jīng)驗,結(jié)合《中華人民共和國藥品管理法》的修訂,將上市許可持有人制度在全國的藥品和醫(yī)療器械許可(注冊)人中普遍實行;二是第7條提出,將藥品醫(yī)療器械審評納入政府購買服務(wù)范圍,為申請人提供規(guī)范高效的審評服務(wù),并建立上市藥品醫(yī)療器械品種檔案。

多個問題仍待解

在5月12日召開的“中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來領(lǐng)袖峰會”上,有參會人員還指出,本次征求意見的文件中還有一些加速新藥研發(fā)進入臨床試驗的措施可以補充。例如,對于原創(chuàng)新藥的臨床試驗申請是否可以根據(jù)“基于風險監(jiān)管”的原則,取消省局的全方位現(xiàn)場核查?或者明確臨床試驗申請(IND)與新藥產(chǎn)品申請(NDA)現(xiàn)場核查的不同要求并提出明確時間表,避免有時長達幾個月的額外申報時間。

另外,對“召開審評機構(gòu)會議”的這種新做法很多業(yè)內(nèi)專家也提出了疑問。他們認為,依據(jù)目前我國藥品審評的技術(shù)水平和人員數(shù)量來看,召開審評機構(gòu)會議的時限難以確定。原來創(chuàng)新藥審評審批主要是“卡”在審評審批速度慢的問題上,如何確保召開審評機構(gòu)會議的時限問題需要進一步明確,否則很難從根本上解決創(chuàng)新藥審評審批速度慢的問題。

吉利德科學中央政府市場準入總監(jiān)于坤給出的“2010-2016年全球創(chuàng)新藥”數(shù)據(jù)顯示,目前創(chuàng)新藥物研發(fā)呈現(xiàn)三大特點:周期越來越長、投入越來越大、風險越來越高。2016年,全球新型化學結(jié)構(gòu)藥物中,3/4在美國FDA首先獲批,歐盟、日本等國家和地區(qū)在快速追趕,但中國目前仍然為零。

“三個征求意見稿的發(fā)布確實給中國新藥審評審批注入了新的活力,但醫(yī)保等多項政策亟需跟上改革的步伐,這樣才能吸引更多的跨國公司把新品帶到中國注冊申報。”于坤認為,中國應(yīng)該根據(jù)疾病嚴重程度拉開不同類別藥物的報銷比例:疾病越嚴重,報銷比例越高,比如治療癌癥、艾滋病的藥物100%報銷。同時,根據(jù)藥品ASMR評級,ASMR評級越好,報銷比例也越高。

另外,對于新藥的定價,于坤建議,中國可以借鑒日本和中國臺灣的經(jīng)驗。一是類似藥效比較法。新上市藥品要與已上市類似藥物進行比較,結(jié)合藥品創(chuàng)新程度定價。二是成本定價法。對于上市藥品無法與現(xiàn)有藥品比較的,通過生產(chǎn)成本加合理利潤和費用。三是比價法。在根據(jù)上述方法計算新藥價格的基礎(chǔ)上,按照國際平均價格和規(guī)格間的比價系數(shù)進行調(diào)整。

聲音>>>

亞盛醫(yī)藥董事長兼CEO楊大俊博士:

“這次出臺的三個文件,其鼓勵藥物研發(fā)的力度比我們想象的要大,政策制定與國際接軌明顯。

公司最關(guān)注的還是《關(guān)于鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新改革臨床試驗管理的相關(guān)政策(征求意見稿)》。其文件的第一條,將臨床試驗機構(gòu)資格認定改為備案管理。這是藥企創(chuàng)新藥物研發(fā)的基礎(chǔ),臨床試驗的改革沒有臨床機構(gòu)的支持是做不到的?,F(xiàn)在改為備案,對研究者的資質(zhì)做了規(guī)定,藥監(jiān)部門要進行現(xiàn)場檢查和公開,在一定機制上保證了公開和透明。

但是要注意的是,要強調(diào)申辦方的責任。臨床試驗機構(gòu)是否具備條件,企業(yè)可以通過聘請第三方進行評估,或者是自己企業(yè)具備條件的,可以自行評估。行業(yè)內(nèi)會擔心臨床試驗機構(gòu)實行備案的話,是否會缺少監(jiān)管而出現(xiàn)亂象,所以一定要明確申辦方的責任。

當然,在我們看來,影響最大的還是“優(yōu)化臨床試驗審查程序”這一條規(guī)定。其規(guī)定,審評機構(gòu)自受理之日起60個工作日后,沒有給出否定或質(zhì)疑的審查意見即視為同意,申請人可按照遞交的方案開展臨床試驗。這一舉措和國際規(guī)定接軌,有利于企業(yè)研發(fā)工作有序推進,而不會因為等待時間過長而錯失良機。

而在接受境外臨床試驗數(shù)據(jù)方面,我們也是更為期待正式文件的落地。作為一家同國際合作非常密切的創(chuàng)新型藥企,接受不存在種族差異境外臨床試驗數(shù)據(jù),這是國際慣用的做法。一方面保證了患者的權(quán)益,另一方面也有利于企業(yè)開展國際戰(zhàn)略合作,提高研發(fā)和產(chǎn)品上市效率,在國際競爭中提高競爭優(yōu)勢。”

再鼎醫(yī)藥相關(guān)負責人表示:

“昨晚國家局掛網(wǎng)的三份關(guān)于鼓勵藥品創(chuàng)新的征求意見稿,我們公司都非常關(guān)注,明顯感受到總局加快臨床急需的新藥醫(yī)療器械審評審批改革的堅定決心和切實措施,對所有認真做藥的企業(yè)而言都是重大利好。當然,有些改革環(huán)節(jié)涉及的主管部門可能不止CFDA一家,也許需要更高層面的配套協(xié)調(diào)。

《關(guān)于鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新加快新藥醫(yī)療器械上市審評審批的相關(guān)政策》這份文件提到,在加快臨床急需的產(chǎn)品方面,鼓勵措施力度很大,將會引導(dǎo)企業(yè)調(diào)整研發(fā)策略和方向,更加關(guān)注臨床需求開發(fā)產(chǎn)品,而不僅僅是做一個新的化合物。

再鼎醫(yī)藥以自主研發(fā)和合作開發(fā)為主,這些改革措施,將會使我們更加直接地面對國際競爭與合作,機遇與挑戰(zhàn)并存。我們將更加關(guān)注我國的臨床需求,針對國內(nèi)臨床急需開發(fā)新藥,比如像鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌的維持治療,目前國內(nèi)尚無有效治療藥物。”

Tags:時限 醫(yī)保 意見 政策

責任編輯:露兒

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