中國民企原創(chuàng)新藥專利首次授權(quán)海外頂尖藥企
核心提示：由留美歸國科學家于在林、富巖夫婦創(chuàng)辦的分別設(shè)在京津兩地的姐妹企業(yè)近日共同宣布，將白細胞低下癥治療原創(chuàng)新藥長效重組人血清白蛋白融合蛋白在美國及其屬地生產(chǎn)和銷售的非獨家專利許可，以數(shù)千萬元(人民幣)授權(quán)給世界前十大制藥集團公司之一的以色列悌瓦制藥集團。這是中國民營科技企業(yè)首次向海外頂尖制藥集團授權(quán)發(fā)明專利實施許可。
由留美歸國科學家于在林、富巖夫婦創(chuàng)辦的分別設(shè)在京津兩地的姐妹企業(yè)近日共同宣布，將白細胞低下癥治療原創(chuàng)新藥長效重組人血清白蛋白融合蛋白在美國及其屬地生產(chǎn)和銷售的非獨家專利許可，以數(shù)千萬元(人民幣)授權(quán)給世界前十大制藥集團公司之一的以色列悌瓦制藥集團。這是中國民營科技企業(yè)首次向海外頂尖制藥集團授權(quán)發(fā)明專利實施許可。
癌癥患者放化療后易出現(xiàn)白細胞低下而嚴重影響癌癥治療效果。設(shè)在天津經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)的天津溥瀛生物技術(shù)有限公司和設(shè)在北京中關(guān)村的北京美福源生物醫(yī)藥科技有限公司兩姐妹公司突破難關(guān)，共同研發(fā)白細胞低下癥治療原創(chuàng)新藥長效重組人血清白蛋白融合蛋白。
隨著該新藥研發(fā)成功，有望改善目前國內(nèi)外同類藥物存在的藥效短、毒性大、成本高等問題。使普通百姓獲得新型長效和便宜的放心藥。目前該藥物在中國已進入臨床試驗I-II期階段，并受到國家重大新藥創(chuàng)制專項、863重大科技攻關(guān)的立項和支持。
據(jù)悉，此次專利實施許可是非獨家許可，僅許可該制藥集團在美國及屬地生產(chǎn)銷售，不能在中國生產(chǎn)銷售;同時保留公司正在中國開展臨床試驗中的這個新藥《注射用出組人血清白蛋白/粒細胞刺激因子融合蛋白》在美國生產(chǎn)銷售的權(quán)利。此次授權(quán)顯示出中國民營科技企業(yè)在生物醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的新藥研發(fā)技術(shù)已處于世界先進水平。
責任編輯：醫(yī)藥零距離
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